This project investigated whether the integration of detailed pharmacokinetic tissue data can improve the accuracy of PBPK models for predicting the bioavailability of subcutaneously administered monoclonal antibodies. Using Open-Flow Microperfusion (OFM) technology, spatially and temporally high-resolution concentration data are captured directly in the tissue. These empirical data are incorporated into a bottom-up PBPK approach based on physiological parameters and tissue-specific properties.
Our research group conducted a preclinical study to investigate the mobility of monoclonal antibodies in subcutaneous adipose tissue and tissue binding following subcutaneous administration of monoclonal antibodies.
BioNotus CommV
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