In diesem Projekt wurde erforscht, ob die Integration detaillierter pharmakokinetischer Gewebedaten die Genauigkeit von PBPK-Modellen zur Vorhersage der Bioverfügbarkeit subkutan applizierter monoklonaler Antikörper verbessern kann. Mittels der Offenen Mikroperfusion werden räumlich und zeitlich hochaufgelöste Konzentrationsdaten direkt im Gewebe erfasst. Diese empirischen Daten fließen in eine PBPK Modellierung ein, der auf physiologischen Parametern und gewebespezifischen Eigenschaften basiert.
Unsere Forschungsgruppe führte eine präklinische Studie mit der Offene Mikroperfusion durch, in der Mobilität monoklonaler Antikörper im subkutanen Fettgewebe sowie die Gewebebindung nach subkutaner Applikation der Antikörper ermittelt wurde.
BioNotus CommV
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